Пензенцы с редким генетическим заболеванием кожи стали вторыми в мире, кто испытал новую терапию

Юная пациентка Центра генных дерматозов Пензенской области благодаря фондам «Круг добра» и «Дети бабочки» получила терапию препаратом «Беремаген геперпавек»

Буллезный эпидермолиз является редким генетическим заболеванием, из-за которого сильно снижается прочность кожи, а в тяжелых ситуациях - слизистых оболочек. До создания инновационного препарата существовала только симптоматическая терапия, направленная на заживление райн и профилактику инфекций. Новый препарат, который представляет собой гель, позволяет затягиваться ранам на коже пациентов с самыми тяжелыми формами заболевания. 

Юные пациенты из Пензенской области - в числе первых, кто получил данную терапию. Благодаря этому поправится не только их здоровье, но и будет обеспечено развитие науки в этом направлении. Использование нового метода требует особых знаний, так как у препарата сложная процедура хранения, техника смешивания и нанесения. Также следует учитывать и генетику пациента.

Препарат применяется ежедневно, курс лечения длится полгода. Одним из первых пациентов, кто опробовал на себе новую методику лечения, стала 7-летняя Вера Столяренко, которая уже самостоятельно делает себе перевязки.